(Belga) De Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond Food and Drug Administration (FDA) heeft vandaag het licht op groen gezet voor het toedienen van een boosterprik met het coronavaccin van Pfizer/BioNTech aan 12- tot 15-jarigen. Dat meldt de Amerikaanse tegenhanger van de Europese EMA vandaag in een persbericht.
De toezichthouder is van oordeel dat de voordelen van het toedienen van een boosterprik bij die leeftijdscategorie zwaarder doorwegen dan de potentiële nadelen. De FDA baseert zich daarvoor onder meer op gegevens uit Israël. Daarnaast brengt de FDA het interval tussen het basisvaccinatieschema en de booster voor alle leeftijdscategorieën ook terug tot vijf maanden. Ook daarvoor dienden gegevens uit Israël als leidraad. Ten slotte werd ook beslist om kinderen tussen 5 en 11 jaar met een verminderde weerstand een derde prik toe te dienen als onderdeel van het basisvaccinatieschema. De autoriteiten maken zich zorgen over de toename van het aantal besmettingen met de omikronvariant. De afgelopen week werd bij 10 miljoen mensen in de VS COVID-19 vastgesteld, een record. Boosterprikken kunnen het afweersysteem volgens laboratoriumstudies een oppepper geven. Ruim zeven op de tien Amerikanen boven de 12 jaar zijn twee keer ingeënt tegen het coronavirus. In ons land komen voorlopig enkel volwassenen in aanmerking voor een boosterprik. (Belga)
